05. September 2024

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) spricht eine positive Empfehlung für die EU-Zulassung des variantenangepassten JN.1 COVID-19-Impfstoffs von Moderna aus

23. August 2024

Europäische Kommission genehmigt den RSV-Impfstoff von Moderna gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV)

14. September 2023

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) spricht positive Empfehlung für die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna innerhalb der EU aus

6. September 2023

Daten aus klinischen Studien von Moderna zeigen: Der aktualisierte COVID-19-Impfstoffkandidat ruft beim Menschen eine deutliche Immunantwort gegen die Variante BA.2.86 („Pirola“) hervor

18. August 2023

Klinische Daten des aktualisierten COVID-19-Impfstoffkandidats von Moderna zeigen robuste Immunantwort beim Menschen gegen weit verbreitete Varianten

5. Juli 2023
Moderna kündigt weltweite Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Impfstoff mRNA-1345 gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) an

3. Juli 2023
Einreichung durch Moderna: variantenangepasster COVID-19-Impfstoff im EU-Zulassungsverfahren

17. Januar 2023
Moderna veröffentlicht positive Phase-3-Studiendaten für seinen mRNA-Impfstoffkandidaten gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) bei älteren Erwachsenen

16. Dezember 2022
Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur empfiehlt die Zulassung des bivalenten, Omikron BA.1angepassten COVID-19-Impfstoffs mRNA-1273.214 als Auffrischungsimpfung für 6- bis 11-jährige Kinder

14. November 2022
Erste klinische Daten des angepassten BA.4/BA.5-Boosters von Moderna zeigten im Vergleich zum Ursprungsimpfstoff Anstieg der neutralisierenden Antikörper gegen BA.4/BA.5 – auch gegen BQ.1.1 zeigten beide bivalente Moderna-Impfstoffe eine Antikörperantwort

24. Oktober 2022
Zulassung für Moderna-Booster-Impfstoff gegen Omikron BA.4/BA.5 erfolgt

19. Oktober 2022
Moderna veröffentlicht Daten 90 Tage nach der 2. Boosterimpfung mit dem Omikron-adaptierten, bivalenten COVID-19 Boosterimpfstoff mRNA1273.214: überlegene Antikörperantwort verglichen mit dem ursprünglichen Impfstoff mRNA-1273

19. Oktober 2022
Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt die Zulassung des auf die Omikron-Subvarianten BA.4/BA.5 angepassten, bivalenten Booster-Impfstoffs von Moderna

17. Oktober 2022
Moderna kündigt Aktualisierung der für 2022 abgeschlossenen Liefervereinbarung mit Gavi an, die den Zugang zu aktualisierten, variantenspezifischen COVID-19-Impfstoffen für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen sichern

1. September 2022
Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt die Zulassung des Omikron- angepassten, bivalenten Booster-Impfstoffs von Moderna

11. July 2022
Kombinierter COVID-19-Booster-Impfstoffkandidat von Moderna gegen Omikron BA.1 zeigt im Vergleich zum aktuell zugelassenen Standardimpfstoff deutlichen Anstieg der neutralisierenden Antikörper gegen Subvarianten BA.4 und BA.5

24. June 2022
Moderna kündigt neue Daten zur Antikörperreaktion seines kombinierten COVID-19-Booster-Impfstoffkandidaten gegen die Omikron-Subvarianten BA.4 und BA.5 an

8. June 2022
Moderna veröffentlicht neue Studiendaten zu kombiniertem Booster-Impfstoffkandidaten gegen das Coronavirus

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